V četrtek, 15. decembra 2022, je v Občinski knjižnici Prebold v sklopu projekta Občina po meri invalidov potekal predstavitveni večer Združenja multiple skleroze Slovenije. Organizacija bo v letu 2023 praznovala 50-letnico delovanja.

Navzoče je uvodoma pozdravil podpredsednik Združenja Edvard Rednak in z njimi delil svojo življenjsko zgodbo: »Sodelovanje z boleznijo in zavedanje, da greš v korak z njo, lahko pripelje do tega, da si čim dlje pokreten in živiš kakovostno.« Aktiven je v gasilstvu in na glasbenem področju, sodeluje pri mnogo dejavnostih Združenja ter širi pozitivno sporočilo, da je življenje kljub multipli sklerozi lepo. »Danes, po skoraj 50-letnem delovanju, predstavljamo nacionalno invalidsko organizacijo s statusom društva v javnem interesu na področju socialnega in zdravstvenega varstva. S posebnimi socialnimi in drugimi programi uresničujemo namen združevanja oseb z multiplo sklerozo in izvajamo pomoč pri njihovem vsakdanu, tako z zdravstvenega kot psihosocialnega vidika. Ti programi so namenjeni tako osebam z multiplo sklerozo kot tudi njihovim svojcem in širši družbeni skupnosti,« je med drugim dejala Saša Mežek, vodja socialnih programov. Elizabeta Pongrac, predsednica celjske podružnice Združenja, je predstavila delovanje organizacije: »Združenje multiple skleroze Slovenije z 2146 člani je zaradi lažjega dela razdeljeno na 16 podružnic. Ena izmed njih je tudi celjska podružnica, ki zajema 23 občin. Je tretja po številu članov, trenutno jih ima 186. Izvajamo številne vsakotedenske dejavnosti: vodeno telovadbo za krepitev psihofizičnih sposobnosti, igranje namiznega tenisa, streljanje z zračno puško, balinanje, ribolov, šah, pikado, pohodništvo. Imamo tudi skupino za samopomoč, v kateri člani pridobijo informacije s področja zdravstva, zaposlovanja, človekovih in pacientovih pravic ter pravic do pokojninskega in invalidskega zavarovanja. Organiziramo delavnice ročnih del, izlete, piknike, zaključke leta, druženja sproščene narave.«

V sklepnem delu večera so predstavniki Združenja ob promocijskem materialu razkrili še mnogo koristnih informacij, npr. kako pomembno je, da se o multipli sklerozi pogovarjamo s prijatelji in družinskimi člani, kako pomembno je pri bolezni vzdrževati svoj zdrav življenjski slog, bolezen čim prej sprejeti ter z njo, kolikor se da, čim bolj optimistično živeti naprej.

Besedilo: Lea Felicijan

Fotografije: Ivan Lipičnik